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原子吸收分光光度計好不好，看著5點

發(fā)布時間： 2019-09-11　　點擊次數(shù)： 1664次

　　原子吸收分光光度計又叫做原子吸收光譜儀，是一種根據(jù)物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對特征輻射吸收的作用來進行金屬元素分析。它是一種無機成分分析儀器，利用原子吸收光譜儀測出原子吸收光譜，此法即為原子吸收光譜法，它是基于氣態(tài)的基態(tài)原子外層電子對紫外光和可見光范圍的相對應(yīng)原子共振輻射線的吸收強度來定量被測元素含量為基礎(chǔ)的分析方法。原子吸收光譜分析現(xiàn)已廣泛用于各個分析領(lǐng)域，如工業(yè)、農(nóng)業(yè)、生化制藥、地質(zhì)、冶金、食品檢驗和環(huán)保等領(lǐng)域，可以測定多種有機物，如8-羥基喹啉(Cu)、醇類(Cr)、酯類(Fe)、氨基酸(Cu)、維生素C(Ni)、含鹵素的有機物(Ag)等多種有機物，都可通過與相應(yīng)的金屬元素之間的化學計量反應(yīng)而間接測定。主要有四個方面：理論研究；元素分析；有機物分析；金屬化學形態(tài)分析。

　　優(yōu)點：
　　1、選擇性強：這是因為原子吸收帶寬很窄的緣故。因此，測定比較快速簡便，并有條件實現(xiàn)自動化操作。在發(fā)射光譜分析中，當共存元素的輻射線或分子輻射線不能和待測元素的輻射線相分離時，會引起表觀強度的變化。而對原子吸收分光光度計分析來說：譜線干擾的幾率小，由于譜線僅發(fā)生在主線系，而且譜線很窄，線重疊幾率較發(fā)射光譜要小得多，所以光譜干擾較小。即便是和鄰近線分離得不*，由于空心陰極燈不發(fā)射那種波長的輻射線，所以輻射線干擾少，容易克服。在大多數(shù)情況下，共存元素不對原子吸收分光光度計分析產(chǎn)生干擾。在石墨爐原子吸收法中，有時甚至可以用純標準溶液制作的校正曲線來分析不同試樣。
　　2、靈敏度高：原子吸收分光光度計分析法是目前靈敏的方法之一?；鹧嬖游辗ǖ撵`敏度是ppm到ppb級，石墨爐原子吸收法靈敏度可達到10-10～10-14克。常規(guī)分析中大多數(shù)元素均能達到ppm數(shù)量級。如果采用特殊手段，例如預(yù)富集，還可進行ppb數(shù)量級濃度范圍測定。由于該方法的靈敏度高，使分析手續(xù)簡化可直接測定，縮短分析周期加快測量進程；由于靈敏度高，需要進樣量少。無火焰原子吸收分析的試樣用量僅需試液5～100ml。固體直接進樣石墨爐原子吸收法僅需0.05～30mg，這對于試樣來源困難的分析是極為有利的。譬如，測定小兒血清中的鉛，取樣只需10ml即可。
　　3、分析范圍廣：發(fā)射光譜分析和元素的激發(fā)能有關(guān)，故對發(fā)射譜線處在短波區(qū)域的元素難以進行測定。另外，火焰發(fā)射光度分析僅能對元素的一部分加以測定。
　　4、抗干擾能力強：第三組分的存在，等離子體溫度的變動，對原子發(fā)射譜線強度影響比較嚴重。而原子吸收譜線的強度受溫度影響相對說來要小得多。和發(fā)射光譜法不同，不是測定相對于背景的信號強度，所以背景影響小。在原子吸收分光光度計分析中，待測元素只需從它的化合物中離解出來，而不必激發(fā)，故化學干擾也比發(fā)射光譜法少得多。
　　5、精密度高：火焰原子吸收法的精密度較好。在日常的一般低含量測定中，精密度為1～3％。如果儀器性能好，采用高精度測量方法，精密度為＜1％。無火焰原子吸收法較火焰法的精密度低，目前一般可控制在15%之內(nèi)。若采用自動進樣技術(shù)，則可改善測定的精密度?；鹧娣ǎ篟SD<1%，石墨爐3～5%。

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